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    黃曲霉PCR試劑盒的檢測原理和操作流程

    點擊次數(shù):867次  更新時間:2020-06-03
       黃曲霉PCR試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在酶標板微孔條上預(yù)包被黃曲霉毒素M1抗原,樣本中黃曲霉毒素M1和微孔條上抗原競爭黃曲霉毒素M1抗體,同時黃曲霉毒素M1抗體與酶標二抗相結(jié)合,經(jīng)TMB底物顯色,樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素M1成負相關(guān),與標準曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中黃曲霉毒素M1的含量。
     
      操作
      -使用前將所有試劑恢復(fù)到室溫(2小時),
      -不要更改操作流程。
      -不要延長或者縮短培養(yǎng)時間。
      -不要在大于25℃和低于18℃的室溫培養(yǎng)試劑板。
      -培養(yǎng)時不要搖晃或者振蕩試劑板。
      -一旦開始實驗,一次性完成操作,不要停頓。
      -ELISA的重現(xiàn)性很大程度上依靠沖洗過程的效率和一致性,所以一直要遵循所描述的操作過程。
      -每次須使用新的加樣頭,避免交叉污染。
      -不要讓加樣頭直接接觸微孔板內(nèi)的液體或者微孔板孔壁。
      -避免直接光照到微孔板,建議蓋住微孔板,不要用封條。
      -把未使用的微孔條放回原來有干燥劑的鋁薄袋,重新封口。
     
      黃曲霉PCR試劑盒可用于檢測乳酪,牛奶和奶粉中黃曲霉毒素M1的殘留。黃曲霉毒素M1是黃曲霉素素B1羥基化的產(chǎn)物。黃曲霉毒素已被確認是常見的致癌物。該試劑盒特點包括:樣品無需前處理提取,可直接用于檢測。
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